热敏磷酸酶能催化除去DNA或RNA末端的5´ 磷酸基团。由于磷酸酶处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´ 磷酸末端，因此它们不能进行自连接。可用于除去 DNA、RNA、rNTPs 和 dNTPs 5´ 末端的磷酸基团以防止克隆载体的自连接，为 5´ 末端标记准备模板，去除 PCR 产物中的dNTPs和焦磷酸盐

虾碱性磷酸酶(rSAP)是一种重组热敏感碱性磷酸酶。不包含亲和标签及其它修饰。rSAP非特异性催化 DNA和 RNA的 5'和 3'末端磷酸单酯去磷酸化，但不降解磷酸二酯和三酯键。可水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(rNTPs 和 dNTPs)。应用于去除DNA和RNA的磷酸化末端，以便后续的克隆和末端标记。克隆中线性质粒 DNA 去磷酸化后可防止自连。该酶作用于 5' 末端，无论其为凸端、凹端或平端。rSAP 还可降解 PCR 反应中多余的 dNTPs，此 PCR 产物可直接用于 DNA 测序和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 热处理 5 分钟后不可逆失活，因此在连接和标记前不必除去 rSAP。

热敏磷酸酶能催化除去 DNA 或 RNA 末端的 5´ 磷酸基团。由于磷酸酶处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的 5´ 磷酸末端，因此它们不能进行自连接。该酶可用于克隆时降低载体背景。

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。100 units/ml。反转录反应中提高 RNA 产量，增强 DNA 复制

无机焦磷酸酶（酵母）携带有从酿酒酵母（Saccharomycescerevisiae ）克隆的ppa基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA内含肽的融合基因。催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

热稳定无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。增强 DNA 复制

Apyrase, 10 units 三磷酸腺苷三磷酸水解酶，是一种高活性的ATP-二磷酸腺苷水解酶，能连续催化水解ATP成为ADP，ADP成为AMP，10units，1unit酶30℃ 1min可催化50ul体系中1mMATP水解释放1umol无机磷。

细菌RNA 5´焦磷酸水解酶（RppH）能从5´末端三磷酸化的RNA中去除焦磷酸盐产生5´单磷酸RNA。RppH蛋白又叫NudH/YgdP，可以将二腺苷五磷酸（diadenosine penta-phosphate）分解成ADP和ATP。可用于将5´三磷酸RNA转化为单磷酸RNA，为RNA 5´磷酸末端连接做好准备，分析 RNA 5´末端修饰

虾碱性磷酸酶(rSAP)是一种重组热敏感碱性磷酸酶。不包含亲和标签及其它修饰。rSAP非特异性催化 DNA和 RNA的 5'和 3'末端磷酸单酯去磷酸化，但不降解磷酸二酯和三酯键。可水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(rNTPs 和 dNTPs)。应用于去除DNA和RNA的磷酸化末端，以便后续的克隆和末端标记。克隆中线性质粒 DNA 去磷酸化后可防止自连。该酶作用于 5' 末端，无论其为凸端、凹端或平端。rSAP 还可降解 PCR 反应中多余的 dNTPs，此 PCR 产物可直接用于 DNA 测序和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 热处理 5 分钟后不可逆失活，因此在连接和标记前不必除去 rSAP。

无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。100 units/ml。反转录反应中提高 RNA 产量，增强 DNA 复制

无机焦磷酸酶（酵母）携带有从酿酒酵母（Saccharomycescerevisiae ）克隆的ppa基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA内含肽的融合基因。催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

热稳定无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。增强 DNA 复制

热敏磷酸酶能催化除去 DNA 或 RNA 末端的 5´ 磷酸基团。由于磷酸酶处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的 5´ 磷酸末端，因此它们不能进行自连接。该酶可用于克隆时降低载体背景。

Apyrase, 50 units 三磷酸腺苷三磷酸水解酶，是一种高活性的ATP-二磷酸腺苷水解酶，能连续催化水解ATP成为ADP，ADP成为AMP，50units，1unit酶30℃ 1min可催化50ul体系中1mMATP水解释放1umol无机磷。