High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体
Quick-Load形式酶预混液,可用于直接凝胶上样。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(a
Quick-Load形式酶预混液,可用于直接凝胶上样。High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的
OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二
延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq; 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构:3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和
超长扩增长度≤30kb;保真度:2x Taq;延伸速率1.2kb/min;产物末端:3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA 聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。LongAmp热启动Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。即用型酶预混液。 Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合,能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率:1.2kb/min,扩增长度<=30kb,保真度2X Taq,产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动预混液,contains dNTPs, Mg++ and a proprietary broad-use buffer requiring only the addition of primers and DNA template for robust amplification rega
Quick-Load形式酶预混液,可用于直接凝胶上样。High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的
OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二
High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体
Quick-Load形式酶预混液,可用于直接凝胶上样。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需更小的优化即能获得更高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(a
延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq; 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构:3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和
延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq; 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构:3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和
AceTaq® DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比,AceTaq® DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,AceTaq® DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可更大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来更高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒 (C112-C113)。
AceTaq® DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比,AceTaq® DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,AceTaq® DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可更大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来更高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒 (C112-C113)。
AceTaq® DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比,AceTaq® DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,AceTaq® DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟,兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可更大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来更高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒 (C112-C113)。