常规热启动Taq酶，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体

OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（a

常规热启动Taq酶预混液，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq； 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构：3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的最大扩增性能。热启动

扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动

超长扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。LongAmp热启动Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。即用型酶预混液。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动预混液，contains dNTPs, Mg++ and a proprietary broad-use buffer requiring only the addition of primers and DNA template for robust amplification rega

常规热启动Taq酶，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

常规热启动Taq酶预混液，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体

OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（a

延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq； 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构：3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的最大扩增性能。

扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动

超长扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。即用型酶预混液。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动预混液

延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq； 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构：3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和

AceTaq®DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在温度低于80℃时活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。 只有经过95℃加热后活性才被释放。与其它热启动方法相比， AceTaq® DNA Polymerase具有最高的严谨性；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比， AceTaq® DNA Polymerase的激活只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度的

 AceTaq®DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在温度低于80℃时活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。 只有经过95℃加热后活性才被释放。与其它热启动方法相比， AceTaq® DNA Polymerase具有最高的严谨性；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比， AceTaq® DNA Polymerase的激活只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度

AceTaq®DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在温度低于80℃时活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。 只有经过95℃加热后活性才被释放。与其它热启动方法相比， AceTaq® DNA Polymerase具有最高的严谨性；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比， AceTaq® DNA Polymerase的激活只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度的

AceTaq®DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在温度低于80℃时活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。 只有经过95℃加热后活性才被释放。与其它热启动方法相比， AceTaq® DNA Polymerase具有最高的严谨性；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比， AceTaq® DNA Polymerase的激活只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度的

 AceTaq®DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在温度低于80℃时活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。 只有经过95℃加热后活性才被释放。与其它热启动方法相比， AceTaq® DNA Polymerase具有最高的严谨性；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比， AceTaq® DNA Polymerase的激活只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度

Champagne TaqTM antibody是抗Taq酶的单克隆抗体，其与Taq酶结合后抑制DNA聚合酶活性。Champagne TaqTMantibody与Taq 酶的亲和力非常高，在高温下仍然可以封闭Taq酶的活性， 因此可以非常有效的抑制引物二聚体和非特异性扩增。 Champagne TaqTM antibody只需在95℃加热30秒即可失活，完全释放Taq酶活性，适用于各种基于Taq酶的热启动PCR、 qPCR反应。 不同于小鼠腹水生产的单抗， Champagne TaqTM antibody

Champagne TaqTM DNA Polymerase是由Champagne TaqTM antibody与Taq酶经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagne TaqTM antibody的热稳定特性，Champagne TaqTM DNA Polymerase在55℃下仍可保持严谨的封闭性，使得在混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到最低程度。当反应升温至95℃ 30s以上时，Champagne TaqTM antibody彻底失活，Taq酶活性被完全释放，保证了PCR体系具有最高

Champagne TaqTM DNA Polymerase是由Champagne TaqTM antibody与Taq酶经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagne TaqTM antibody的热稳定特性，Champagne TaqTM DNA Polymerase在55℃下仍可保持严谨的封闭性，使得在混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到最低程度。当反应升温至95℃ 30s以上时，Champagne TaqTM antibody彻底失活，Taq酶活性被完全释放，保证了PCR体系具有最高

Champagne TaqTM DNA Polymerase是由Champagne TaqTM antibody与Taq酶经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagne TaqTM antibody的热稳定特性，Champagne TaqTM DNA Polymerase在55℃下仍可保持严谨的封闭性，使得在混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到最低程度。当反应升温至95℃ 30s以上时，Champagne TaqTM antibody彻底失活，Taq酶活性被完全释放，保证了PCR体系具有最高