常规热启动Taq酶，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（a

OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二

High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的

常规热启动Taq酶预混液，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq； 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构：3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的最大扩增性能。热启动

扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动

超长扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。LongAmp热启动Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。即用型酶预混液。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动预混液，contains dNTPs, Mg++ and a proprietary broad-use buffer requiring only the addition of primers and DNA template for robust amplification rega

常规热启动Taq酶，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

常规热启动Taq酶预混液，延伸速度 1 kb/min；扩增长度 ≤ 5 kb；1.25 Unit/50ul反应体系；3'A末端。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的

OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二

Quick-Load形式酶预混液，可用于直接凝胶上样。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（a

High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体

延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq； 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构：3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和

Q5 热启动超保真DNA聚合酶延伸速度 6kb/min；扩增长度 ≤ 20kb；高保真度：>100X Taq；1 Unit/50ul反应体系；平末端。Q5 无与伦比的扩增保真性（＞ Taq 酶的100倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。无论延伸速度，扩增长度，保真度和可靠性都远远超过常规Taq酶。NEB的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式，通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液提供了可靠的、超强的扩增能力；对于高 GC 含量的模板（＞ 65%），添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5超保真DNA聚合酶有无可匹敌的扩增保真性（＞ Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，携带具有持续合成能力的Sso7d DNA结合域，能够提高反应速度、保真度和可靠性。速度快产量高，扩增范围更广泛。延伸速率高达6kb/min，扩增长度<=20kb，保真度> 100X Taq，产物平末端。添加Q5 High GC Enhancer可确保高GC含量模板（＞ 65%）的最大扩增性能。

扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动

超长扩增长度≤30kb；保真度：2x Taq；延伸速率1.2kb/min；产物末端：3'A、平末端。是 Taq 和 Deep VentRTM DNA 聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA 聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。即用型酶预混液。
Taq和Deep Vent DNA聚合酶的优化混合，能以更高的保真度扩增出更长的PCR产物。延伸速率：1.2kb/min，扩增长度<=30kb，保真度2X Taq，产物平末端3'A末端混合。5U/50ul反应体系。热启动预混液

延伸速率1kb/min. 扩增长度≤6kb。保真度〉2X Taq； 1.25units/50ul反应体系。 产物末端结构：3'A。OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep VentRTM DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´ →5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和

本产品包含AceTaq® DNA Polymerse、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 × AceTaq® Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体，并适用于ClonExpress®快速克隆试剂盒 (C112/C113/C114)。

本产品包含AceTaq® DNA Polymerse、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 × AceTaq® Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体，并适用于ClonExpress®快速克隆试剂盒 (C112/C113/C114)。

AceTaq® DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比，AceTaq® DNA Polymerase活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比，AceTaq® DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒 (C112-C113)。

本产品包含AceTaq® DNA Polymerse、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 × AceTaq® Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体，并适用于ClonExpress®快速克隆试剂盒 (C112/C113/C114)。

本产品包含AceTaq® DNA Polymerse、dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增体系中加入的保护剂使得2 × AceTaq® Master Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品提供含有电泳缓冲液和染料的版本，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体，并适用于ClonExpress®快速克隆试剂盒 (C112/C113/C114)。

Champagne TaqTM antibody是抗Taq DNA polymerase的单克隆抗体，其与Taq DNA polymerase结合后抑制DNA聚合酶活性。Champagne TaqTM antibody与Taq DNA polymerase的亲和力非常高，即使在65℃下仍然可以封闭Taq DNA polymerase的活性，因此可以非常有效的抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Champagne TaqTM antibody只需要在95℃加热30秒即可完全失活，释放Taq DNA polymerase活性，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应。

Champagne TaqTM antibody是抗Taq DNA polymerase的单克隆抗体，其与Taq DNA polymerase结合后抑制DNA聚合酶活性。 Champagne TaqTM antibody与Taq DNA polymerase的亲和力非常高，即使在65°C下仍然可以封闭Taq DNA polymerase的活性，因此可以非常有效的抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Champagne TaqTM antibody只需要在95°C加热30秒即可完全失活，释放Taq DNA polymerase活性。 Champagne TaqTM DNA Polymerase是混合了Champagne TaqTM antibody的Taq DNA polymerase，具有极高的扩增灵敏度和特异性，适 用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应，非常适合于复杂模板 (基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112-C113

Champagne TaqTM antibody是抗Taq DNA polymerase的单克隆抗体，其与Taq DNA polymerase结合后抑制DNA聚合酶活性。 Champagne TaqTM antibody与Taq DNA polymerase的亲和力非常高，即使在65°C下仍然可以封闭Taq DNA polymerase的活性，因此可以非常有效的抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Champagne TaqTM antibody只需要在95°C加热30秒即可完全失活，释放Taq DNA polymerase活性。 Champagne TaqTM DNA Polymerase是混合了Champagne TaqTM antibody的Taq DNA polymerase，具有极高的扩增灵敏度和特异性，适 用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应，非常适合于复杂模板 (基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112-C113

Champagne TaqTM antibody是抗Taq DNA polymerase的单克隆抗体，其与Taq DNA polymerase结合后抑制DNA聚合酶活性。 Champagne TaqTM antibody与Taq DNA polymerase的亲和力非常高，即使在65°C下仍然可以封闭Taq DNA polymerase的活性，因此可以非常有效的抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Champagne TaqTM antibody只需要在95°C加热30秒即可完全失活，释放Taq DNA polymerase活性。 Champagne TaqTM DNA Polymerase是混合了Champagne TaqTM antibody的Taq DNA polymerase，具有极高的扩增灵敏度和特异性，适 用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应，非常适合于复杂模板 (基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress® 快速克隆试剂盒(C112-C113