NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 6X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。 使用实时荧光染料定量 PCR 时，最常用ㄐ晡ㄐ晡ㄐ晡

NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 4X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。 使用实时荧光染料定量 PCR 时，最常用ㄐ晡ㄐ晡ㄐ晡

NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 5X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。 使用实时荧光染料定量 PCR 时，最常用ㄐ晡ㄐ晡ㄐ晡

NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 2X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。

NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 5X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。 使用实时荧光染料定量 PCR 时，最常用ㄐ晡ㄐ晡ㄐ晡

NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 2X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。 使用实时荧光染料定量 PCR 时，最常用的荧光染料是 SYBR® Green I，后者与双链 DNA 结合，检测每个 PCR 循环中的 DNA 扩增情况。Cq 值是循环数量值，即检测到的荧光信号超过背景本底信号域值所经历的循环数，该 Cq 值可用于评估两个或两个以上的样本之间的相对丰度，也可以与已知浓度系列稀释的标准曲线进行对比，读取样本绝对值。 NEB Luna Universal qPCR Master Mix 是经过优化的 2X 预混液，可以用于实时定量 PCR检测和目标 DNA 的定量，适用于具有 SYBR®/FAM 通道的大部分 qPCR 设备。预混液含有热启动 Taq DNA 聚合酶及独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容；预混液中使用了 dUTP，以防止产物残留污染；预混液中还加有非荧光染料，便于建立反应时进行肉眼观察，该染料的光谱与 qPCR 荧光染料不重叠，因此不会影响到实时检测数值。 预混液为 2X，包含除了模板和引物以外，用于 PCR 扩增和定量检测的所有组分。可以使用商业化的 qPCR 分析引物，用 Luna qPCR 产品进行基因组 DNA 或者 cDNA 的定量分析。

ExcelTaq Q-PCR Master Mix, 200 Rxn ExcelTaq Q-PCR试剂盒，包含PCR反应所有的必要成分，只需加入模板与专一性引物，即可直接用于扩增目标DNA，内含SRBR green荧光染料，具有高灵敏、高荧光条带、高扩增效率、高精确性等特点。200 Rxn. ready to use master mix with all the components essential for PCR reaction other than primers and template. The ExcelTaq Q-PCR Master Mix includes hot-start Taq polymerase and dsDNA specific SYBR green fluorescent dye which allows sensitive, precise amplification, real time tracking of amplification process and simultaneously quantifying the amount of targeted template. The ready-to-use master mix greatly reduces the pipetting error and greatly improves the reproducibility of the process. The ExcelTaq Q-PCR Master Mix is also compatible with ROX reference dye if recommended by the manufacturer of the Real-Time PCR Systems.

本产品是使用SYBR® Green I 嵌合荧光法进行qPCR的专用试剂。核心组分AceTaq® DNA Polymerase是基于化学法修饰的热启动DNA聚合酶，配合针对qPCR优化的最适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，从而显著提高扩增效率，适用于进行高灵敏度的qPCR反应。本产品是一种含有qPCR反应最适浓度SYBR® Green I的2 × 预混试剂，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。

本产品是使用SYBR® Green I 嵌合荧光法进行qPCR的专用试剂。核心组分AceTaq® DNA Polymerase是基于化学法修饰的热启动DNA聚合酶，配合针对qPCR优化的最适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，从而显著提高扩增效率，适用于进行高灵敏度的qPCR反应。本产品是一种含有qPCR反应最适浓度SYBR® Green I的2 × 预混试剂，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。

本产品是使用SYBR® Green I 嵌合荧光法进行qPCR的专用试剂。本产品基于热启动的AceTaq® DNA Polymerase，配合针对qPCR优化的最适Buffer，可以有效抑制非特异扩增，从而显著提高扩增效率，适用于进行高灵敏度的qPCR反应。本产品中含有qPCR反应检测用的最适浓度SYBR®Green I，是一种2×预混合试剂，使用方便。使用本产品进行qPCR反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。

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本产品是使用SYBR® Green I嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液。核心组分ChampagneTM Taq DNA Polymerase为一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶，具有特异性强、检测灵敏度高等诸多优点，配以针对qPCR优化的最适Buffer以及专利特异性促进因子ExactorTM，非常适合于进行高特异性、高灵敏度的qPCR反应。本产品是一种含有qPCR反应最适浓度SYBR® Green I的2 × 预混试剂，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因定量准确、重复性好、可信度高。

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